- EAN13
- 9782379311208
- Éditeur
- HumenSciences
- Date de publication
- 28/08/2019
- Collection
- Quoi de neuf en sciences ?
- Langue
- français
- Langue d'origine
- français
- Fiches UNIMARC
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Ce que nos gènes disent de notre santé
Pascal Pujol
HumenSciences
Quoi de neuf en sciences ?
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Aide EAN13 : 9782379311192
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Nos prédispositions génétiques touchent le cancer comme les maladies
cardiaques ou certaines pathologies rares que l’on peut transmettre à ses
enfants sans en être atteint soi-même. Les progrès de la génétique permettent
aujourd’hui de prédire un nombre croissant de ces maladies afin de mieux les
soigner en les dépistant plus tôt, voire de les éviter. En parallèle,
l’avènement d’une médecine de précision basée sur la génomique offre des
traitements « personnalisés » qui transforment des chances de rémission
faibles en guérison pour la plupart des malades. Des chimiothérapies peuvent
être évitées. Mais pour les maladies qui restent sans solution pour l’instant,
la seule option est celle du diagnostic avant la naissance. Jusqu’où faut-il
aller ? Que dire à cette jeune femme porteuse d’un gène héréditaire de cancer
du sein ? Et à ce couple de non-voyants qui demande un diagnostic prénatal
parce qu’ils veulent « un enfant qui voit » ? Eugénisme ? Faut-il étendre les
tests génétiques à la population générale ? Quelle est la pertinence des tests
commerciaux ? Et d’ailleurs, à qui appartiennent nos données génétiques ? Pour
aider à répondre à ces questions, l’auteur, professeur de médecine, nous amène
dans ses consultations et nous fait vivre les situations auxquelles il est
quotidiennement confronté. La médecine vit une révolution et cela nous
concerne tous.
cardiaques ou certaines pathologies rares que l’on peut transmettre à ses
enfants sans en être atteint soi-même. Les progrès de la génétique permettent
aujourd’hui de prédire un nombre croissant de ces maladies afin de mieux les
soigner en les dépistant plus tôt, voire de les éviter. En parallèle,
l’avènement d’une médecine de précision basée sur la génomique offre des
traitements « personnalisés » qui transforment des chances de rémission
faibles en guérison pour la plupart des malades. Des chimiothérapies peuvent
être évitées. Mais pour les maladies qui restent sans solution pour l’instant,
la seule option est celle du diagnostic avant la naissance. Jusqu’où faut-il
aller ? Que dire à cette jeune femme porteuse d’un gène héréditaire de cancer
du sein ? Et à ce couple de non-voyants qui demande un diagnostic prénatal
parce qu’ils veulent « un enfant qui voit » ? Eugénisme ? Faut-il étendre les
tests génétiques à la population générale ? Quelle est la pertinence des tests
commerciaux ? Et d’ailleurs, à qui appartiennent nos données génétiques ? Pour
aider à répondre à ces questions, l’auteur, professeur de médecine, nous amène
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quotidiennement confronté. La médecine vit une révolution et cela nous
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